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Im Seminar werden den Teilnehmern fachliches Wissen zur FMEA-Moderation und praktische Erfahrungen zur inhaltlichen, organisatorischen und methodischen Vorbereitung und Durchführung einer FMEA vermittelt. Die Teilnehmer sollen unter Nutzung eigener Erfahrungen trainiert werden, effiziente FMEA-Sitzungen vorzubereiten und durchzuführen, die FMEA Ergebnisse rationell zu verwalten und die Umsetzung der festgelegten Verbesserungsmaßnahmen nachzuverfolgen.
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ab 09.02.2012
3 Termine / 3 Orte
2 Tage
1.184,05 EUR
Preis inkl. 19% MwSt.
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- Wie funktioniert Statistik? Was verbirgt sich hinter den Fachbegriffen?- Statistik und deren Bedeutung für das Studienergebnis- Die richtige Wahl von Kontrollgruppe und Studiendesign- Statistische Schätz- und Testverfahren: Wann und wie sind sie sinnvoll anzuwenden?- Statistische Auswertungsprinzipien- Fallzahlschätzung und deren mathematische Grundlagen- Dr. Kurt Löffler- Dr. Herbert Noack
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ab 15.02.2012
2 Termine / 1 Ort
2 Tage
1.654,10 EUR
Preis inkl. 19% MwSt.
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Erhalten Sie kompakt an 2 Tagen das entscheidende Know-how zu:effizienten und innovativen Quality-Engineering Methoden zur Fehlerprävention, Qualitätssicherung und Ermittlung der Kundenanforderungen Prozessmodellen und der Quality Gate-Systematik ganzheit
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ab 22.02.2012
3 Termine / 3 Orte
2.374,05 EUR
Preis inkl. 19% MwSt.
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Erhalten Sie an 2 Tagen das entscheidende Know-how zuAufbau und Führung eines F&E-Zentrums in Chinaden wichtigsten Kooperationsformen für F&E-AktivitätenSchutzrechten und Patentmanagement in ChinaSuche, Qualifikation und Motivation von Mitarbeitern für Ih
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ab 22.02.2012
3 Termine / 3 Orte
2.374,05 EUR
Preis inkl. 19% MwSt.
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Die FMEA dient als Methode, um Produkt- oder Prozessfehler systematisch zu ermitteln. Durch die Nutzung eines interdisziplinären Teams aus den unterschiedlichen Organisationsbereichen werden objektive Ergebnisse erzielt. Unsere erfahrenen Trainer zeigen Ihnen praxisnah, wie Sie FMEA's zielorientiert erarbeiten oder bestehende Teams bei der Erarbeitung unterstützen.
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ab 27.02.2012
3 Termine / 3 Orte
2 Tage
1.011,50 EUR
Preis inkl. 19% MwSt.
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- Good Laboratory Practice (GLP) verstehen und umsetzen- GLP-Anforderungen in der Praxis: Räumlichkeiten, Geräte, Reagenzien und Personal- GLP-konforme Dokumente und deren Archivierung- Qualitätssicherung- Inspektionen und Audits: Wer und was wird überprüft?- Dr. Ilona Fleischhauer
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am 27.02.2012
in Hamburg
1 Tag
975,80 EUR
Preis inkl. 19% MwSt.
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- Struktur und Größe von Entwicklungsprogrammen- Sequentielle vs. parallele Entwicklung für die Hauptmärkte (EU, USA)- Kritische Milestones für eine Stop- oder Go-Entscheidung: First-in-man, proof-of-concept, end-of-phase II- Kommunikation mit Behörden und Erstattungsorganen- Erfolgreiches Projektmanagement - das Ziel immer im Fokus- Dr. Hans Rensland- Dr. Klaus Rübsamen- Dr. Stephan Witte
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am 01.03.2012
in Frankfurt
2 Tage
1.773,10 EUR
Preis inkl. 19% MwSt.
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- Anforderungen & regulatorische Grundlagen- Der richtige Kontakt mit Ethikkommission & Behörden- Studiendokumente & Archivierung- Qualitätssicherung & Qualitätskontrolle- Biometrische Grundlagen & Auswertung klinischer Prüfungen- Arzneimittelsicherheit: AEs, SAEs & SUSARs- Ulrich Loose- Dr. Herbert Noack- Dr. Bertram Ottillinger
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ab 06.03.2012
2 Termine / 2 Orte
2 Tage
1.654,10 EUR
Preis inkl. 19% MwSt.
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- Rechtliche Grundlagen und deren Umsetzung- Anwendung und Umsetzung von Qualitätsstandards und -tools- Risikoanalyse im Pharmaunternehmen- Kostenoptimierung - Kommunikation im Labor- Stefan Heinz- Darius Jochemczyk- Dr. Christine Kriete- Jürgen Ortlepp- Dr. Lars Tausch- Orhan Yuka
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am 06.03.2012
in Mannheim
3 Tage
2.368,10 EUR
Preis inkl. 19% MwSt.
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Forschungs- und Entwicklungsprojekte mit verschiedenen Partnern sichern Rechtsverträge. Im Mittelpunkt steht das Know How. Bei der Ausgestaltung sind auch weiche Faktoren wie Kommunikation, Vertrauen und unterschiedliche Unternehmenskulturen zu beachten.
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ab 07.03.2012
3 Termine / 1 Ort
1 Tag
535,50 EUR
Preis inkl. 19% MwSt.
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