Medizinprodukte-Recht: Deutschland und Europa

Veranstaltungs-Beschreibung

Dieses Seminar informiert Sie umfassend
über die Rechtsbasis Ihrer täglichen Arbeit
mit Medizinprodukten, insbesondere nach
den Änderungen durch die 4. MPG-Novelle.
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Unsere beiden Experten vermitteln Ihnen
profunde Einblicke in das nationale und
europäische Regelwerk wie:
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#die Genehmigungspflicht für klinische Prüfungen
#den Rechtsrahmen für Marketing und Vertrieb
#Ihre Pflichten im Rahmen des Beobachtungs- und Meldesystems
#mögliche Haftungsrisiken für Sie und Ihr Unternehmen
##u.v.m.
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Nutzen Sie das Seminar für ein kompaktes
Rechts-Update (gerade auch als
Nicht-Jurist)!